CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。

靶向 ROR1 的抗体药物偶联物 zilovertamab vedotin 和 VLS-211 对 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者来源异种移植模型的临床前评价

Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.

尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。

代谢依赖性与神经祖细胞失调：儿童高级别胶质瘤发生的驱动力

Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.

儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是儿童中最致命的脑肿瘤，其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。

炎症相关 HIF-1α 非依赖性血管生成而非缺氧诱导的免疫逃逸对肝细胞癌早期复发的驱动作用

Early Recurrence of HCC Is Driven by Inflammation-Related HIF-1α Independent Angiogenesis Rather than Hypoxia-Induced Immune Escape.

早期 HCC 复发表现为不依赖 HIF-1 的血管生成，并伴有空间免疫耗竭，支持采用整合免疫分析而非单一血管生成标志物。

儿童患者自体干细胞移植后的免疫重建

Immune Reconstitution in Pediatric Patients Post Autologous Stem Cell Transplantation.

儿童ASCT受者表现出可预测的免疫重建；三个月时的低丙种球蛋白血症仅限于暴露于利妥昔单抗的患者，支持风险分层的移植后免疫球蛋白监测和再接种疫苗。

更正：新型人源化 CD19-CAR-T（现为 talicabtagene autoleucel，Tali-cel™）细胞治疗复发/难治性儿童 B 型急性淋巴细胞白血病——一项开放标签单臂 I/Ib 期研究

Correction: Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute lymphoblastic leukemi

NK 细胞免疫治疗儿童实体瘤的生产成本分析与探索性经济评估

Manufacturing cost analysis and exploratory economic evaluation of natural killer cell immunotherapy for paediatric solid tumors.

NK细胞疗法显示出指示性的早期经济信号，值得进一步的临床和经济研究。微观成本核算识别出可操作的制造成本驱动因素，为工艺优化提供信息，这些探索性估计为随着临床证据发展而进行的迭代经济评估奠定了基础。

新型人源化 CD19-CAR-T（现为 talicabtagene autoleucel，Tali-cel™）细胞治疗复发/难治性儿童 B 急性淋巴细胞白血病——一项开放标签单臂 I/Ib 期研究

Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute lymphoblastic leukemia- an open-l

我们开发了一种新型人源化 CD19 靶向 CAR-T (HCAR19)，已获批开展 1/1b/2 期试验。

靶向 EphA3 的 CAR-T 细胞在胶质瘤中有效并产生治愈性记忆 T 细胞反应

EphA3-targeted chimeric antigen receptor T cells are effective in glioma and generate curative memory T cell responses.

基于EphA3抗体在临床环境中已证实的安全性，我们的研究提供了有力的临床前证据，支持EphA3靶向CAR T细胞对抗高级别胶质瘤的疗效。这些发现凸显了将这一创新疗法推向临床试验的潜力，旨在为罹患这些棘手脑癌的患者彻底改变治疗格局。

TGF-β信号传导限制了 NK 细胞在人类膀胱癌中抗肿瘤免疫的效应功能能力

TGF-β signalling limits effector function capacity of NK cell anti-tumour immunity in human bladder cancer.

本研究强调富含TGF-β的膀胱癌通过下调CD16抑制NK细胞介导的ADCC。抑制TGF-β为逆转免疫抑制和增强膀胱癌中NK细胞的杀肿瘤能力提供了新途径。