肿瘤细胞治疗研究
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Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
GD2-targeting CAR-T cells enhanced by transgenic IL-15 expression are an effective and clinically feasible therapy for glioblastoma.
使用临床已部署的CAR-T细胞疗法靶向GD2作为胶质母细胞瘤和其他侵袭性原发性脑肿瘤的治疗方法，具有合理的科学和临床依据。
The Role of Precision Medicine in Neuroblastoma: Targeted Therapies and Personalized Approaches-A Narrative Review.
精准医学通过提高诊断特异性和治疗效果并降低毒性，改变了神经母细胞瘤的治疗。在新兴策略中，ALK靶向治疗和抗GD2免疫治疗显示出强大的临床潜力，尽管仍需进一步验证以改善患病儿童的生存率和生活质量。
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for the Treatment of Melanoma: A Systematic Review of Phase One Clinical Trials.
最终分析并讨论了 5 项研究，共纳入 15 例接受 CAR-T 细胞治疗的黑色素瘤患者。
Optimizing the Efficacy-Toxicity Paradigm in Pediatric Oncology: A Narrative Review of Immunotherapy and Survivorship Outcomes.
免疫治疗改变了结局，但时机至关重要，因为更早应用可显著改善生存。
Detection of immune-mediated tumour cell death in vivo using Zirconium-89-labeled APOMAB®.
本研究首次证明，放射性标记的APOMAB不仅能够提供体内免疫介导的肿瘤细胞死亡程度的初步直接测量，还揭示了基于T细胞疗法的肿瘤反应在个体内部及个体之间的异质性。
Intravitreal GD2-Specific Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Refractory Retinoblastoma.
6周时眼内压升高需行眼球摘除术。
Triple-costimulatory GD2-CAR T cells incorporating CD28, 4-1BB and CD27 mediate potent cytotoxicity and reduce exhaustion in solid tumour models.
这些体外研究结果表明，在单一CAR中联合CD28、4-1BB和CD27可赋予强效细胞毒性，在低效应细胞与靶细胞比例下表现优异，降低效应细胞因子输出，减少耗竭标志物获得，并增强表型持久性，将GD2-28BB27确定为针对GD2阳性肿瘤的有前景构型，值得进行体内评估。
B7-H3 and GD2 overexpression as immunotherapeutic targets in retinoblastoma.
B7-H3是最常表达的抗原，在51.06%的样本（48/94）中出现，呈轻至中度膜性强度。
A new hope: Clinical advances in targeted therapies for pediatric diffuse midline glioma.
弥漫性中线胶质瘤（DMG）是一种侵袭性儿童脑肿瘤，总生存率仅为1%-2%，这主要归因于化疗和放疗等常规治疗手段的无效性，以及肿瘤因其关键位置和浸润性弥漫生长而无法手术切除。
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