肿瘤细胞治疗研究
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Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?
CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。
CAR-T cell therapy in Multiple Myeloma: current status and future challenges.
近年来多发性骨髓瘤的治疗发生了巨大变化，该领域取得了长足进步。
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代 GD2 靶向 CAR-T 细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
CRISPR/Cas9 in cancer therapy: clinical translation, mechanistic strategies, and therapeutic directions.
CRISPR/Cas9 基因组编辑技术的出现，通过促进对疾病相关遗传修饰的精确和可编程操控，显著改变了癌症治疗领域的格局。
Outsmarting Antigen Escape: Next-Generation CAR T Cell Engineering Strategies for Durable Remissions in Hematologic Malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤中产生了前所未有的临床反应。
Infections Within 100 Days of Idecabtagene Vicleucel and Impact on Survival for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: A CIBMTR Analysis.
在这项真实世界分析中，我们利用国际血液与骨髓移植研究中心登记数据库，评估了 2021 年 3 月至 2023 年 12 月期间在既往接受 4 线治疗后接受 ide-cel 治疗的 807 例 RRMM 患者。
Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression
分析了 44 个队列（2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列）的 52 篇报告，共纳入 1833 例患者。
Fully human BCMA CAR-T therapy in multiple myeloma: lessons from long-term follow-up.
Future perspectives on novel CAR-T therapeutics beyond CD19 and BCMA in onco-hematology.
CAR-T 细胞疗法是一种过继性免疫疗法，依赖于细胞毒性 T 细胞的特异性靶向来清除体内功能异常的细胞。
Next-generation cancer immunotherapy: the promise of CAR T-Cell therapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已成为现代癌症治疗重大实质性进展之一，为原本耐药的血癌患者提供了持久缓解。
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