染色体不稳定性驱动胶质母细胞瘤异质性与治疗机会
Chromosomal Instability Drives Glioblastoma Heterogeneity and Therapeutic Opportunities.
胶质母细胞瘤是侵袭性最强、最致命的一种脑癌,以显著的基因组不稳定性为特征,其中染色体不稳定性(CIN)在驱动肿瘤进展、治疗耐药和不良预后中发挥核心作用。
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Chromosomal Instability Drives Glioblastoma Heterogeneity and Therapeutic Opportunities.
胶质母细胞瘤是侵袭性最强、最致命的一种脑癌,以显著的基因组不稳定性为特征,其中染色体不稳定性(CIN)在驱动肿瘤进展、治疗耐药和不良预后中发挥核心作用。
Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.
儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是儿童中最致命的脑肿瘤,其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。
Advancing chimeric antigen receptor T-cell therapy frontiers in glioblastoma: Navigating the current landscape from clinical hurdles to breakthrough s
胶质母细胞瘤(GBM)是一种致死性脑肿瘤,标准治疗下预后不佳,其全球发病率不断上升,凸显了对新型治疗方法的迫切需求。
Targeting the tumor microenvironment in glioblastoma: Mechanistic insights, therapeutic strategies, and advances in immunotherapy.
胶质母细胞瘤(GBM)是一种IV级胶质瘤,是最恶性的星形细胞瘤,起源于星形胶质细胞。
Neoadjuvant triplet immune checkpoint blockade in newly diagnosed glioblastoma.
17个月后,仍无明确的复发迹象。
Novel B7-H3 CAR T cells show potent antitumor effects in glioblastoma: a preclinical study.
我们的结果提供了新型的高效B7-H3靶向CAR T细胞,为实体瘤治疗的临床转化铺平了道路。
Engineered antigen-specific T regulatory cells suppress autoreactivity to the anti-glomerular basement membrane disease antigen.
抗肾小球基底膜(anti-GBM)病伴有抗原特异性调节性T细胞(Tregs)不足和抗原特异性常规T细胞克隆扩增。
When playing the NK cell therapy card in glioblastoma, you can't beat interleukin-21.
胶质母细胞瘤是最常见的脑癌,5年生存率低于10%。
EphA3-targeted chimeric antigen receptor T cells are effective in glioma and generate curative memory T cell responses.
基于EphA3抗体在临床环境中已证实的安全性,我们的研究提供了有力的临床前证据,支持EphA3靶向CAR T细胞对抗高级别胶质瘤的疗效。这些发现凸显了将这一创新疗法推向临床试验的潜力,旨在为罹患这些棘手脑癌的患者彻底改变治疗格局。
EphA3 CAR T cells are effective against glioblastoma in preclinical models.
本研究提供了有力的证据,支持EphA3 CAR T细胞疗法通过靶向与脑癌干细胞和肿瘤血管系统相关的EphA3,对胶质母细胞瘤具有治疗潜力。能够靶向患者来源的胶质母细胞瘤,凸显了这种EphA3 CAR T细胞疗法在寻求有效且靶向的胶质母细胞瘤治疗策略中的转化意义。
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