CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

Richter 转化：化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略

Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.

Richter转化（RT）是一种侵袭性淋巴瘤，发生于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL-RT）。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 细胞疗法之外的双特异性抗体：放射科医师的新兴影像学考量

Bispecific Antibodies Beyond CAR T-Cell Therapy in Diffuse Large B-Cell Lymphoma: An Emerging Imaging Consideration for Radiologists.

弥漫大 B 细胞淋巴瘤：从分子分层到精准免疫治疗

Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Molecular Stratification to Precision Immunotherapy.

这些进展支持从以COO为中心的分类转向动态的、生物学驱动的模型，这些模型整合肿瘤内在和微环境决定因素，以指导DLBCL的个体化治疗。

CAR-FIT：CAR-T 细胞适应性指数，用于整合合并症和老年评估以指导边缘生理储备患者安全且公平地接受 CAR-T 细胞治疗

CAR-FIT: Chimeric Antigen Receptor T-Cell Fitness Index for Therapy-Integrating Comorbidity and Geriatric Assessments to Guide Safe and Equitable Deli

患者的体能状态和合并症采用 Eastern Cooperative Oncology Group、Karnofsky、Cumulative Illness Rating Scale（CIRS）、Severe4 和 Cellular Therapy Comorbidity Index（CT-CI）评分进行评估，并分为“fit”、“borderline”或“unfit”。

一种保留 T 细胞干性的新型自体 CAR-T 疗法 YTB323 在临床前和早期临床开发中显示增强的 CAR T 细胞疗效

A Novel Autologous CAR-T Therapy, YTB323, with Preserved T-cell Stemness Shows Enhanced CAR T-cell Efficacy in Preclinical and Early Clinical Developm

临床上，在比tisagenlecleucel低25倍的剂量下，YTB323显示出：(i) 有前景的整体安全性[细胞因子释放综合征（任何级别，35%；3级，6%），神经毒性（任何级别，25%；3级，6%）]；(ii) DL1和DL2的总体缓解率分别为75%和80%；

Glofitamab 用于复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤

Glofitamab for Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Glofitamab治疗对DLBCL有效。超过一半的患者发生了3级或4级不良事件。（由F.

智胜抗原逃逸：用于血液系统恶性肿瘤持久缓解的下一代 CAR-T 细胞工程策略

Outsmarting Antigen Escape: Next-Generation CAR T Cell Engineering Strategies for Durable Remissions in Hematologic Malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤中产生了前所未有的临床反应。

未接受氟喹诺酮预防的患者在 CAR-T 细胞治疗后最初 30 天内的感染

Infections in the First 30 Days after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Patients Not Receiving Fluoroquinolone Prophylaxis.

约 204 例成人（中位年龄 64 岁，IQR：57 至 71）接受了 tisagenlecleucel（50%）和 axicabtagene（50%），此前中位接受过 3 线治疗（四分位距 [IQR]：3 至 4）。

革新免疫治疗：CAR-T 细胞工程的下一个前沿

Revolutionizing immunotherapy: The next frontier in CAR T-cell engineering.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为一种突破性的免疫疗法，为癌症治疗带来了新希望，尤其是在血液系统恶性肿瘤中。