肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.
抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Harnessing tumor acidity: innovative lactic acid-responsive promoter enables precision control of CAR-T cell activity in solid tumors.
我们的 LARP 策略利用肿瘤酸性作为 CAR-T 细胞的精准低/高开关。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.
这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。
Blockade of co-inhibitory receptor immune checkpoint protein TIM3/CD366 augments the anti-cancer activity of CAR-T therapy in solid tumors: An ovarian
我们的研究证明了免疫检查点 TIM-3 的下调对 CAR T 细胞抗肿瘤功能的影响，为提升 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的效力提供了新思路。
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明，体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞，可强效迁移至 CCL19。
Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景，但仍面临挑战，包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。
Immunotherapy in breast cancer: current landscape and emerging trends.
乳腺癌仍是全球最常见的恶性肿瘤之一，凸显出对创新治疗策略的迫切需求。
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