肿瘤细胞治疗研究
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CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.
这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。
GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.
这些结果表明C-CAR031在重度经治的晚期HCC患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.
肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。
CAR-T triggers TAM reeducation and adaptive anti-tumor response via TREM2 deficiency or CD40 agonist.
靶向 GPC3 的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法在肝细胞癌 (HCC) 中临床疗效不佳。
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
Enhanced anti-liver tumor efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via SATB1 modulation.
我们的研究揭示了SATB1作为一个多功能调节因子，同时靶向耗竭和记忆分化，为增强CAR-T对抗实体瘤的疗效提供了一种新策略。
Local delivery of GPC3-CAR T cells in a thermosensitive hydrogel enhances antitumor efficacy in hepatocellular carcinoma.
我们的水凝胶平台为局部 CAR-T 细胞治疗提供了一种安全、可行且有效的策略，提高了实体瘤的治疗效果。
Advancing liver cancer treatment with dual-targeting CAR-T therapy.
靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在肝细胞癌（HCC）治疗中已显示出前景。
Patient-Derived Organoid Modeling of Glypican-3 CAR-T Responses in Hepatocellular Carcinoma.
这些发现共同提供了概念验证证据，支持使用肝细胞癌 PDO 作为患者来源平台，用于模拟 GPC3 靶向 CAR-T 细胞活性的选定决定因素，并探索提高治疗疗效的联合策略。
CD4(+) anti-TGF-β CAR T cells and CD8(+) conventional CAR T cells exhibit synergistic antitumor effects.
这些发现提示，在 CD4 + T 细胞中用 T28zT2 重塑 TGF- 信号通路是清除实体瘤的一种有前景的策略。
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