CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

CD3ɛ 纳米抗体工程化细胞外囊泡驱动体内生成分泌 TCE 的 CAR-T 用于具有记忆反应和最小免疫原性的实体瘤治疗

CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi

综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。

双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 细胞疗法治疗骨肉瘤

Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.

基于第二代 CAR 骨架，采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导，构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构，转导效率达到 47.1%。

CD19/CD22 bispecific CAR-T（CD19CAR-T 细胞）治疗大 B 细胞淋巴瘤：II 期临床试验

CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma

这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07461831。

纳米抗体及其衍生物：开创肿瘤免疫治疗的未来

Nanobodies and their derivatives: pioneering the future of cancer immunotherapy.

癌症免疫治疗通过增强免疫系统识别和攻击恶性细胞的能力，彻底改变了传统的癌症治疗范式。

更正：BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：一项单中心、单臂、1 期试验

Correction: BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-ar

BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：单中心、单臂、I 期试验

BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 t

这些发现共同凸显了针对侵袭性多发性骨髓瘤患者、尤其是伴髓外疾病患者的 BCMA/GPRC5D 双靶向 CAR T 细胞疗法的潜在治疗策略，并支持在更大规模的多中心临床研究中进一步探索和验证的必要性。

双特异性 CD37-Siglec6 CAR-T 细胞在急性髓系白血病异种移植模型中表现出增强的抗白血病活性与减少的耗竭

Bispecific CD37-Siglec6 CAR‑T cells exhibit enhanced anti‑leukemic activity and reduced exhaustion in acute myeloid leukemia xenograft models.

双特异性 CD37 Siglec6 CAR T 细胞在临床前模型中表现出增强的抗 AML 活性、改善的持久性以及良好的安全性。重要的是，这些双特异性 CD37 Siglec6 CAR-T 细胞在针对 AML 细胞系的临床前疗效增强，且未显著影响正常造血功能，为儿童 AML 提供了一种有前景的治疗策略。