CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过整合优化的 CAR 内结构域和 iNKT 衔接器增强 iNKT 细胞免疫治疗

Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.

iNKT细胞正逐渐成为一种极具前景的癌症免疫治疗平台。

双特异性 CAR T 治疗髓外骨髓瘤：一首小圆舞曲

Bispecific CAR T for extramedullary myeloma: a minute waltz.

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

PDPN 与 GD2 双靶向增强 CAR-T 细胞对胶质母细胞瘤的疗效并促进持久肿瘤控制

Dual targeting of PDPN and GD2 enhances CAR T cell efficacy against glioblastoma and promotes durable tumor control.

FAP 靶向纳米颗粒与 FRα 特异性 CAR-T 细胞双靶向诱导三阴性乳腺癌中的叠加抗肿瘤效应

Dual Targeting of FAP-Directed Nanoparticles and FRα-Specific CAR-T Cells Induces Additive Anti-Tumor Effects in Triple-Negative Breast Cancer.

这些发现支持进一步开发双靶点方法以改善TNBC的治疗效果。