肿瘤细胞治疗研究
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Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，有效治疗选择有限。
Trained immunity-primed DLL3-targeted CAR macrophages for the eradication of small cell lung cancer.
抗DLL3 CAR-Ms在实体瘤治疗中展现出显著潜力，未来可能为SCLC提供可行的临床策略。
NK Cells Plus ICI for SCLC Maintenance
这是一项 II 期注册临床试验，评估异体NK 细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07759856。
Adaptive Phase 1/2 Study of Dual-Target CAR-NK Cells in Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer (SCLC)
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07744256。
Biomarker-driven insights into immune checkpoint inhibitor therapy in small-cell lung cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，治疗选择有限，而将免疫检查点抑制剂（ICIs）纳入治疗方案已重塑了治疗格局。
How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤，以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。
VHH-Based CAR-T Cells Targeting DLL3 Show High Efficacy in Small Cell Lung Cancer Models.
本研究凸显了开发 DLL3 特异性 VHH 的有效策略及其在 CAR-T 治疗中的应用，支持其作为表达 DLL3 的癌症的一种有前景免疫治疗策略的临床潜力。
The next generation of immunotherapies for lung cancers.
免疫疗法，特别是靶向PD-(L)1或CTLA4的免疫检查点抑制剂（ICIs），已经彻底改变了肺癌的治疗；
BCL-2 mutant B7H6-CAR-T cells synergized with venetoclax for treating small cell lung cancer.
B7H6在SCLC肿瘤中高表达。
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