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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤:已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

PubMed 2025/09/17 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受,最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤,特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

71.5分
★★★★☆

CART-EGFR-IL13Ra2 T(T 细胞)治疗胶质母细胞瘤:I 期临床试验

Different Approaches for CART-EGFR-IL13Ra2 Dosing in Recurrent GBM

ClinicalTrials.gov 2026/08/21 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 12 例。试验地点:美国 · 费城(共 1 个中心)。登记号:NCT07209241。

71.4分
★★★★☆

EGFR 自体 CAR-T 细胞治疗胶质瘤、胶质母细胞瘤:I 期临床试验(City of Hope)

Locoregional Administration of Genetically Engineered Cells (EGFR/IL13Rα2 Pool-CAR T Cells) for the Treatment of Recurrent or Progressive High-Grade G

ClinicalTrials.gov 2026/08/12 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗胶质瘤、胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特(共 1 个中心)。登记号:NCT07544992。

70.3分
★★★★☆

靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR-T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤:一项 I 期试验

Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

PubMed 2025/06/01 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

这些发现表明,脑室内递送双价 CART-EGFR-IL13R 2 是可行的,且似乎是安全的。

68.5分
★★★☆☆

CAR-T 细胞疗法和双特异性抗体在伴肾功能损害的复发/难治性多发性骨髓瘤中的疗效和安全性:倾向评分匹配分析

Efficacy and Safety of CAR-T Cell Therapy and Bispecific Antibodies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma with Renal Impairment: A Propensity Score-

PubMed 2026/07/17 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在这项回顾性分析中,肾功能不全与RRMM患者接受CAR-T治疗或BsAb治疗后的生存结局较差无关,提示仅存在RI不应成为排除使用这些药物的理由。然而,RI与血液学毒性增加和AKI风险升高相关,需要加强支持治疗和监测。这些发现支持在适当监测下扩大RI患者接受T细胞重定向免疫治疗的可及性,但仍需前瞻性验证。

59.7分
★★★☆☆

胶质母细胞瘤:流行病学、分类、发病机制、诊断与治疗的当代概述——综述文章

Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.

PubMed 2025/12/18 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗,患者的平均生存时间仍仅为约15个月。

59.6分
★★★☆☆

A2B395(CAR-T)治疗实体瘤、结直肠癌:I/II 期临床试验

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of A2B395, an Allogeneic Logic-gated CAR T, in Participants With Solid Tumors That Express EGFR and Have L

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/09/09 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于实体瘤、结直肠癌、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 240 例。试验地点:美国 · 吉尔伯特、拉霍亚、洛杉矶、杰克逊维尔(共 10 个中心)。登记号:NCT06682793。

57.4分
★★★☆☆

已获批 CAR-T 疗法 ciltacabtagene autoleucel 与 idecabtagene vicleucel 在 1272 例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的真实世界经验

Real-World Experience with Approved CAR T-Cell Therapies Ciltacabtagene Autoleucel and Idecabtagene Vicleucel in 1272 Relapsed/Refractory Multiple Mye

PubMed 2026/03/20 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

结果:共识别出697例接受cilta-cel治疗的患者和575例接受ide-cel治疗的患者。

49.2分
★★★☆☆