抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT07328503。
CD22/CD19 CAR-T and Auto-HSCT Sandwich Strategy as Consolidation Therapy for B-ALL
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 37 例。试验地点:中国 · 苏州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05470777。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中,45例(10%)观察到严重神经毒性,且高DB队列(26/107,24%)比低DB队列(17/312,5%)更常见。
CD19/CD22 CAR-T Consolidation in R/R Aggressive B-Cell Lymphoma After Second-Line Therapy
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07779018。
CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT05442515。
Dual-Targeted Umbilical Cord Blood CAR-T Cells Against CD19 and CD22 for the Treatment of Relapsed or Refractory Acute B-Cell Lymphoblastic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估脐带血 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07838714。
Exploratory Study of CD22/CD19 Dual-Target CAR-T Cell Therapy as Consolidation Treatment After First Remission in High-Risk B-Cell Acute Lymphoblastic
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07575971。
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