成人急性淋巴细胞白血病:将最新进展融入当前治疗策略
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。
ALL SOURCES
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT07328503。
A Pediatric and Young Adult Trial of Genetically Modified T Cells Directed Against CD22 for Relapsed/Refractory Leukemia or Lymphoma
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 35 例。试验地点:美国 · 洛杉矶、印第安纳波利斯、休斯顿、西雅图(共 4 个中心)。登记号:NCT04571138。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中,45例(10%)观察到严重神经毒性,且高DB队列(26/107,24%)比低DB队列(17/312,5%)更常见。
CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT05442515。
Phase I Study of Anti-CD22 Chimeric Receptor T Cells in Patients With Relapsed/Refractory Hairy Cell Leukemia and Variant
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CD22T 细胞治疗白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT04815356。
Immunotherapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
近年来,免疫治疗已越来越多地被纳入儿童和成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的临床诊疗中,以改善结局。
Autologous CD22 CAR T Cells Following Commercial CD19 CAR T Cells in B Cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 28 例。试验地点:美国 · 帕洛阿尔托(共 1 个中心)。登记号:NCT06408194。
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。
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