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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL:1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

PubMed 2026/06/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。

86.9分
★★★★★

串联 CD19/CD22 CAR-T 细胞:高危复发/难治性 B-ALL 儿童和年轻成人的潜在疗法

Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.

PubMed 2025/08/05 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法,但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战(REALL_CART 试验,NCT06709469,EudraCT 2023-509723-41-01)。

70.0分
★★★★☆

PD-L1 装甲化 CD19/CD22 双靶向 CAR-T 细胞共输注桥接异基因造血干细胞移植使早期复发、化疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者获得 7 年持续缓解:病例报告

PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained

PubMed 2026/04/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

患者在第14天输注后达到微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR),经8色流式细胞术(MFC)(检测灵敏度:0.01%)和免疫球蛋白重链(IGH)基因重排的二代测序(NGS)(检测限[LOD]:10⁻⁶)确认。

67.9分
★★★☆☆

自体与异体人源化靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 患者的安全性与疗效

Safety and efficacy of autologous and allogeneic humanized CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory B-ALL.

PubMed 2023/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

hCART19 在复发/难治性 B-ALL 患者中具有良好的短期疗效和可控的毒性。

62.9分
★★★☆☆

一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体

A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.

PubMed 2022/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。

62.5分
★★★☆☆

“三明治”策略的 2 期试验:序贯 CD22/CD19 CAR-T 细胞治疗联合自体造血干细胞移植用于费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

A phase 2 trial of a "sandwich" strategy: Sequential CD22/CD19 chimeric antigen receptor T-cells therapy combined with autologous hematopoietic stem c

PubMed 2025/11/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22/CD19 CAR T细胞与auto-HSCT序贯策略是治疗Ph阴性B-ALL青少年及成人患者的一种有前景的方法,具有高疗效和良好的安全性。试验注册号为ClinicalTrials.gov标识符NCT05470777。

58.1分
★★★☆☆

奥加伊妥珠单抗治疗 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病:疗效、毒性与实践考量

Inotuzumab ozogamicin in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: efficacy, toxicity, and practical considerations.

PubMed 2023/08/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

Inotuzumab ozogamicin(InO)是一种抗体药物偶联物,由靶向细胞表面受体 CD22 的人源化单克隆抗体通过酸不稳定连接子与细胞毒性卡奇霉素载荷偶联而成。

47.2分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆

优化年轻和老年成人急性淋巴细胞白血病的治疗:新药和不断发展的范式

Optimizing the treatment of acute lymphoblastic leukemia in younger and older adults: new drugs and evolving paradigms.

PubMed 2021/06/25 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

在过去十年中,急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的可用治疗方法迅速扩展,与此同时,人们对影响疾病生物学和临床结局的基因组特征的理解也不断加深。

46.9分
★★★☆☆