肿瘤细胞治疗研究
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CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号：NCT07754682。
A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 400 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、小石城、洛杉矶（共 36 个中心）。登记号：NCT07188558。
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Five-year follow-up of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy in ZUMA-2, Cohorts 1 and 2.
ZUMA-2 患者在接受 5 年随访后仍持续获得持久缓解，且长期安全性可预测，支持继续在 R/R MCL 中使用 brexu-cel。由于患者数量少且基线特征不匹配，无法对 axi-cel 治疗患者和队列 2 的结局进行解读。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
CD19/CD22 CAR-T Consolidation in R/R Aggressive B-Cell Lymphoma After Second-Line Therapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07779018。
Time of day of CAR T-cell infusion and outcomes in large B-cell lymphoma.
这些发现共同提示，CAR-T 细胞输注的时机可能影响治疗疗效，并支持对基于昼夜节律的给药策略进行前瞻性评估。
Brexucabtagene autoleucel for BTKi-naive relapsed/refractory mantle cell lymphoma: primary analysis of ZUMA-2 cohort 3.
这些结果支持在 R/R MCL 患者中继续使用 brexu-cel，并支持在部分未接受过 BTKi 治疗的高危疾病患者中考虑使用。
Phase I/II Open-label Study Evaluating The Safety And Efficacy of Concomitant Administration of Anti-CD19 CAR T-cell Therapy and Lenalidomide in Refra
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 24 例。试验地点：其他 · 维捷布斯克（共 1 个中心）。登记号：NCT06762431。
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