肿瘤细胞治疗研究
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ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Primary Plasma Cell Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验，评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07106684。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Ultra-High-Risk Multiple Myeloma
这是一项 II 期注册临床试验，评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07106710。
Clinical characteristics and outcomes of BCMA-targeted CAR-T cell recipients with COVID-19 during the Omicron wave: a retrospective study.
高龄（比值比[OR]=1.367，95% 置信区间[CI]=1.017-1.838，P=0.038）是发生重型 COVID-19 的危险因素，而 CAR-T 细胞治疗达到完全缓解（CR）（OR=0.012，95%CI=0.000-0.674，P=0.032）是保护
Efficacy of Sequential BCMA CAR-T Cell Therapy Following Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Transplant-eligible Newly Diagnosed Mul
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 50 例。登记号：NCT06913192。
Late complications and long-term care of adult CAR T-cell patients.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在成人血液系统恶性肿瘤患者中的成功，已带来大量长期生存者，他们可能经历与 CAR-T 细胞治疗早期阶段不同的晚期并发症。
Efficacy and Safety of CD34+ Stem Cell Boost for Delayed Hematopoietic Recovery After BCMA Directed CAR T-cell Therapy.
共有 19 例患者接受了干细胞补充，中位剂量为 2.75×10⁶ CD34+ 细胞/kg（范围 1.76-7.38），在 CAR-T 输注后中位 53 天（范围 24-126）给予。
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