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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约30种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。

95.5分
★★★★★

我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染

How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.

PubMed 2026/08/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

T细胞衔接双特异性抗体(BsAbs)已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局,目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。

95.1分
★★★★★

成人急性淋巴细胞白血病:将最新进展融入当前治疗策略

Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.

PubMed 2026/07/04 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。

89.5分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

接受 BiTEs 和 CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤感染风险的真实世界证据:一项荟萃分析

Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.

PubMed 2026/06/20 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

在真实世界实践中,接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。

88.4分
★★★★★

CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(Abramson Cancer Center)

CAR-T Followed by Bispecific Antibodies

ClinicalTrials.gov 2026/09/14 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 23 例。试验地点:美国 · 奥马哈、费城(共 2 个中心)。登记号:NCT04889716。

84.7分
★★★★☆

HLA-G-CAR.BiTE γδ T(异体 T 细胞)治疗实体瘤:I/II 期临床试验

A Safety And Efficacy Study Of Allogeneic CAR Gamma-Delta T Cells in Subjects With Relapsed/Refractory Solid Tumors

ClinicalTrials.gov 2026/09/09 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估异体 T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 台中、台北(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT06150885。

84.0分
★★★★☆

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

PubMed 2026/09/14 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

22例AML(n=13)和T-ALL(n=9)患者入组,中位年龄63岁(范围31-77)。

82.9分
★★★★☆

CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法

CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05432882。

82.1分
★★★★☆

GD2/PSMA 双特异性 CAR-T 细胞疗法

GD2/PSMA Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05437315。

82.1分
★★★★☆