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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

Young TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗结直肠癌、胰腺癌:II 期临床试验

Immunotherapy Using Tumor Infiltrating Lymphocytes for Patients With Metastatic Cancer

ClinicalTrials.gov 2026/09/22 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 332 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT01174121。

85.9分
★★★★★

CC-38(TIL)治疗结直肠癌、前列腺癌:I/II 期临床试验

A FIH, Phase I/IIa, Trial Assessing Feasibility of Administrations of TIL-based Immunotherapy in Patients With Metastatic CRC and PC

ClinicalTrials.gov 2026/06/22 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于结直肠癌、前列腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:欧洲 · 法兰克福(共 1 个中心)。登记号:NCT07255664。

74.6分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗胃癌、结直肠癌:II 期临床试验(Udai Kammula)

Adoptive Transfer of Tumor Infiltrating Lymphocytes for Advanced Solid Cancers

ClinicalTrials.gov 2026/06/01 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗胃癌、结直肠癌、胰腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 匹兹堡(共 1 个中心)。登记号:NCT03935893。

72.8分
★★★★☆

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者:首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

PubMed 2025/04/29 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性,这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。

67.8分
★★★☆☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗结直肠癌、恶性肿瘤:I/II 期临床试验(Essen)

Biological Tumor Infiltrating Lymphocytes Therapy With Immunotherapy for Colon and Rectum Cancer

ClinicalTrials.gov 登记信息 23 个月未更新 2024/11/05 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗结直肠癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 85 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06530303。

51.4分
★★★☆☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗结直肠癌:I 期临床试验(Ruijin)

Study on the Safety and Tolerability of PD-1 Knockout Tumor-infiltrating T Cells (TILs) in the Treatment of Advanced Colorectal Cancer

ClinicalTrials.gov 登记信息 15 个月未更新 2025/06/24 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗结直肠癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 29 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07035002。

45.1分
★★★☆☆

共 6 条