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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1):单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果

CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre

PubMed 2026/09/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

本研究结果显示,在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中,快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。

96.6分
★★★★★

huCART19-IL18-eDHFR 治疗滤泡性淋巴瘤:I 期临床试验

huCART19-IL18-eDHFR Cells in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于滤泡性淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 6 例。试验地点:美国 · 费城(共 1 个中心)。登记号:NCT07343934。

74.7分
★★★★☆

CD19/CD22 CAR-T作为滤泡性淋巴瘤一线巩固治疗

CD19/CD22 CAR-T as First-line Consolidation in Follicular Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/05/14 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07587840。

71.3分
★★★★☆

现货型诱导多能干细胞来源的 NK 细胞疗法治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤:一项多中心、开放标签、1 期研究

Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,

PubMed 2025/07/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

我们的发现表明,使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效,并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性,包括生产时间、异质性、可及性和成本。

69.3分
★★★☆☆

tisagenlecleucel 治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的持久缓解:ELARA 试验更新

Durable response after tisagenlecleucel in adults with relapsed/refractory follicular lymphoma: ELARA trial update.

PubMed 2024/04/25 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

2期ELARA试验的主要分析(中位随访17个月)报告,在既往接受过大量治疗的r/r FL患者中,该疗法具有高缓解率和优异的安全性。

63.6分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤成人患者 CAR-T 细胞治疗后的晚期复发:来自个体数据系统综述与荟萃分析的明确证据

Late relapse after CAR-T cell therapy for adult patients with hematologic malignancies: A definite evidence from systematic review and meta-analysis o

PubMed 2023/03/22 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的结果表明,识别CAR-T治疗反应的潜在预测性生物标志物,尤其是对于患有晚期血液恶性肿瘤的患者,可能有助于对该疗法的合格人群进行分层,识别哪些患者将受益、哪些不会,从而帮助监管机构据此做出决策。

62.9分
★★★☆☆

Odronextamab,一种用于 CD20 阳性 B 细胞恶性肿瘤患者的人源 CD20×CD3 双特异性抗体(ELM-1):单臂、多中心、1 期试验中复发或难治性非霍奇金淋巴瘤队列的结果

Odronextamab, a human CD20×CD3 bispecific antibody in patients with CD20-positive B-cell malignancies (ELM-1): results from the relapsed or refractory

PubMed 2022/04/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

Odronextamab 单药治疗显示出可控的安全性特征和令人鼓舞的初步活性,包括在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生持久缓解,支持在 2 期和 3 期试验中进一步开展临床研究。

62.5分
★★★☆☆