肿瘤细胞治疗研究
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Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
Underlying biology, challenges and emergent concepts in the treatment of relapsed and refractory pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.
对初始治疗复发或耐药的儿童预后极差，尽管采用强化治疗，生存率仍常低于 25%。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
CD7 CAR-T Cell Sequential Allo-HSCT for Non-malignant Blood and Immune System Diseases
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：中国 · 杭州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06787560。
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