CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

HLA 单倍体相合抗 CD7 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞用于未接受移植的难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

HLA-Haploidentical Anti-CD7 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for Transplant-Naïve Patients With Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

超越传统过继性 T 细胞疗法

Beyond conventional adoptive T-cell therapy.

T细胞库的重建在多种免疫疾病的治疗中至关重要。

利用靶向脂质纳米颗粒实现 T 细胞特异性非病毒 DNA 递送与体内 CAR-T 生成

T cell-specific non-viral DNA delivery and in vivo CAR-T generation using targeted lipid nanoparticles.

我们的发现首次证明，靶向LNPs可用于在体外和体内向T细胞高效递送DNA。我们表明，当与转座酶技术结合时，这种基于LNP的系统能够直接在体内高效生成稳定的CAR-T细胞，诱导强效且持久的抗肿瘤反应。NCtx代表了一种用于体内CAR-T治疗的新型非病毒基因治疗载体，为CAR-T细胞生成提供了一种可扩展且可能更易获得的传统方法替代方案。

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

我们发现CCR9在>70%的T-ALL患者中表达（132/180），并在复发时仍维持表达，在健康造血及非造血组织中具有安全的表达谱。

通过靶向 CD7 的 CAR-T 细胞克服急性髓系白血病的疾病难治性

Overcoming disease refractoriness through CD7-targeting CAR T cells in acute myeloid leukemia.

采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病：一项 EuroFlow 研究

Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow

我们的研究结果表明，12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当，涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。

输注产品中 CD7(+)CXCR3(+) CAR-T 细胞的富集与复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤持久缓解的相关性

Enrichment of CD7(+)CXCR3(+) CAR T-cells in infusion products is associated with durable remission in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymp

R 中 CD7 + CXCR3 + CAR-T 细胞富集并伴 NKG2D 表达升高，而 NR 中 LAG3 与 CD71 较高，这些可能成为治疗结局的稳健相关因素。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。