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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

抑制 PIK3C3/VPS34 增强神经母细胞瘤抗 GD2 免疫治疗

Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.

PubMed 2026/08/20 发表AutophagyQ1 · IF 18.6(JCR 2025)

这些研究结果表明,抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效,这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应,支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。

94.7分
★★★★★
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GD2 通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤:II 期临床试验(New Approaches to)

NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial

ClinicalTrials.gov 2026/07/20 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 62 例。试验地点:美国 · 洛杉矶、旧金山、奥罗拉、芝加哥(共 13 个中心)。登记号:NCT06450041。

77.6分
★★★★☆
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儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆
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靶向 GD2 的瞬时 mRNA CAR-T 细胞在弥漫性中线胶质瘤和高级别胶质瘤模型中提供剂量调整的疗效

Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.

PubMed 2025/10/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的结果表明,瘤内递送的瞬时 mRNA CAR-T 细胞具有实用价值,能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤,并允许对剂量和潜在副作用进行调控。

71.9分
★★★★☆
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GD2 GD2T 细胞治疗胶质瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

C7R-GD2.CAR T Cells for Patients With GD2-expressing Brain Tumors (GAIL-B)

ClinicalTrials.gov 2026/08/03 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 56 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT04099797。

69.1分
★★★☆☆
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NKG2D GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/07/21 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07211737。

67.6分
★★★☆☆
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I 类 HDAC 抑制增强 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞在神经母细胞瘤中的干细胞样记忆特性

Class I HDAC inhibition enhances the stem-like memory properties of CRISPR-engineered CAR T cells in neuroblastoma.

PubMed 2026/04/07 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现表明,在难治性儿童实体瘤的治疗中,于 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞制备过程中使用西达本胺,可能增强其持久性,同时保留 naive 表型。

66.4分
★★★☆☆
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GD2 GD2T 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

C7R-GD2.CART Cells for Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma and Other GD2 Positive Cancers (GAIL-N)

ClinicalTrials.gov 2026/07/06 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤、肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 94 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 2 个中心)。登记号:NCT03635632。

66.1分
★★★☆☆
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