肿瘤细胞治疗研究
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Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。
Gemcitabine and Ex Vivo Expanded Allogenic Universal Donor, TGFβi Natural Killer (NK) Cells With or Without Naxitamab (Danyelza) for the Treatment of
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估通用型 NK 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT06026657。
NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial
这是一项 II 期注册临床试验，评估通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 62 例。试验地点：美国 · 洛杉矶、旧金山、奥罗拉、芝加哥（共 13 个中心）。登记号：NCT06450041。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
Target antigen-displaying extracellular vesicles boost CAR T cell efficacy in cell and mouse models of neuroblastoma.
Glypican-2 (GPC2) 和双唾液酸神经节苷脂 GD2 是神经母细胞瘤中经过验证的 CAR T 细胞靶点，但持久的临床缓解仍然有限。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.
我们的结果表明，瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值，能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤，并允许对剂量和潜在副作用进行调控。
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