肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07328503。
CD22/CD19 CAR-T and Auto-HSCT Sandwich Strategy as Consolidation Therapy for B-ALL
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 37 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05470777。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 130 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT05442515。
Immunotherapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
近年来，免疫治疗已越来越多地被纳入儿童和成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的临床诊疗中，以改善结局。
Autologous CD22 CAR T Cells Following Commercial CD19 CAR T Cells in B Cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 28 例。试验地点：美国 · 帕洛阿尔托（共 1 个中心）。登记号：NCT06408194。
Pre-infusion risk factors predict severe infectious complications of CAR T-cell therapy in pediatric and adult patients with B-ALL.
高龄、既往感染史、基线血小板减少以及较高的 ALL-HT 评分是接受 CAR-T 细胞治疗的 B-ALL 患者发生严重感染的强力独立危险因素。
Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.
串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法，但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战（REALL_CART 试验，NCT06709469，EudraCT 2023-509723-41-01）。
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