肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.
具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.
髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。
Combinatorial immunotherapy with anti-ROR1 CAR NK cells and an IL-21 secreting oncolytic virus against neuroblastoma.
我们的结果表明，分泌细胞因子的溶瘤病毒联合CAR-NK细胞是一种治疗高危NB的新型有效免疫治疗方法。
Oncolytic virotherapy augments self-maintaining natural killer cell line cytotoxicity against neuroblastoma.
据我们所知，这些研究首次证明溶瘤病毒联合自我维持的 NK 细胞在神经母细胞瘤中的作用，以及神经母细胞瘤对 NK 细胞的启动效应。
Oncolytic Maraba Virus MG1 Mediates Direct and Natural Killer Cell-Dependent Lysis of Ewing Sarcoma.
MG1 能够直接杀死 EWS 细胞并刺激 NK 细胞对该肿瘤的细胞毒性，这表明 MG1 可能为常规治疗疗效目前有限的 EWS 患者提供治疗获益。
Oncolytic Maraba virus MG1 mediates direct and natural killer cell-dependent lysis of Ewing sarcoma.
30 多年来，尤因肉瘤的治疗进展相对有限。
共 9 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
