FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药
FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
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FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。
Phase 1 clinical trial of CRISPR-engineered CAR19 universal T cells for treatment of children with refractory B cell leukemia.
本研究展示了 CRISPR 工程化免疫疗法的可行性、安全性和治疗潜力。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异,但当需要完全基因敲除时,CRISPR-Cas9 仍是首选。
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例(80-90%)的完全缓解。
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