肿瘤细胞治疗研究
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Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.
这些发现与一个模型一致，即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
Phase 1 clinical trial of CRISPR-engineered CAR19 universal T cells for treatment of children with refractory B cell leukemia.
本研究展示了 CRISPR 工程化免疫疗法的可行性、安全性和治疗潜力。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
Allogeneic chimeric antigen receptor T cells for children with relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
在过去十年中，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为一种突破性的癌症疗法。
Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.
这些结果表明，CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤，使其成为有前景的现货型治疗候选药物。
CAR-T Cell Therapies in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Emerging Data and Open Issues.
多项研究报告，治疗后 1 年总生存率在 60% 至 80% 之间。
CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例（80-90%）的完全缓解。
Genome-Edited T Cell Therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞正被广泛研究用于对抗恶性肿瘤，而异基因「通用供者」CAR-T 细胞为更广泛地获得预先生产的现货型疗法提供了可能。
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