肿瘤细胞治疗研究
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Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了 BNT162b2 疫苗在塑造 CLL 和 FL 患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
Ubiquitin-Specific Protease 6 mRNA Lipid Nanoparticles Ignite Antitumor Immunity and Suppress Tumorigenesis in Ewing Sarcoma.
这些临床前研究为 USP6 mRNA LNP 的免疫原性和抗肿瘤功效提供了概念验证，并支持其作为多种癌症类型中新型免疫治疗药物的前景。
Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells.
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法被认为是治疗血液系统恶性肿瘤，尤其是 B 细胞恶性肿瘤的一种有前景的方式。
Specific immune response to mRNA vaccines against COVID-19 in patients receiving allogeneic stem cell transplantation for myeloid malignancy was alter
结果显示，HSCT 受者对 SARS-CoV-2 疫苗的体液和细胞适应性免疫应答均受到皮质类固醇治疗的显著抑制。对疫苗的特异性应答受到 HSCT 与接种疫苗之间间隔时间的显著影响。HSCT 后最早 5 个月接种疫苗即可产生良好应答。对疫苗的免疫应答与年龄、性别、HSC 供受者之间的 HLA 匹配或髓系恶性肿瘤类型无关。疫苗效力取决于 HSCT 后 6 个月时重建良好的 CD4 + T 细胞。
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