实体瘤细胞治疗进展:欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议,以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
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Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议,以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.
在两项独立的里程碑式临床试验之后,TIL 疗法于 2024 年获批,已确立该方案为一种可行的治疗选择,在难治性黑色素瘤中缓解率高达 50%。
TMED inhibition suppresses cell surface PD-1 expression and overcomes T cell dysfunction.
我们的结果揭示了 PD-1 调控的一种新机制,并鉴定出一个在药理学上可干预的靶点,抑制该靶点可抑制 PD-1 丰度与 T 细胞功能障碍。
Uncoupling CD4+ TIL-Mediated Tumor Killing from JAK-Signaling in Melanoma.
我们的数据表明,利用肿瘤特异性细胞毒性 CD4+ TIL 可能有助于克服 MHCIIconst+ 黑色素瘤中由 IFN 信号缺失介导的 ICB 耐药。参见 Betof Warner 和 Luke 的相关评论,第 3829 页。
Highly efficient gene knockout in tumor-infiltrating lymphocytes by adenine base editing.
T 细胞中免疫检查点的破坏是提高TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法疗效的一种有前景的工具。
ProS1-MerTK signaling in CD4 T cells: implications for TIL expansion and functionality.
癌症免疫治疗主要靶向CD8 T细胞,但近期证据强调了CD4 T细胞在过继性细胞治疗(ACT)中的重要性。
Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Adoptive Cell Therapy: State of the Art in Colorectal, Breast and Lung Cancer.
我们对TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)的认识正在迅速扩展。
Novel strategies to improve efficacy of treatment with tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) for patients with solid cancers.
随着单细胞测序技术的最新进展,我们对肿瘤微环境中TIL的组成和表型的理解大幅增加,这为开发改进TIL生产流程的新策略奠定了基础。策略包括通过细胞分选或选择性扩增策略来选择新抗原反应性TIL。此外,基因编辑策略如Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-Cas(CRISPR-Cas9)可用于增强TIL功能。总结:尽管将所有可能的改进整合到下一代TIL产品中可能具有挑
Highly efficient PD-1-targeted CRISPR-Cas9 for tumor-infiltrating lymphocyte-based adoptive T cell therapy.
我们的结果表明,简单、非病毒、非质粒的CRISPR-Cas9方法可以可行地应用于基于TIL的ACT方案中,以生产缺乏PD-1等分子的治疗产品,且无明显负面影响。
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