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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

PubMed 2026/09/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

82.9分
★★★★☆

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

81.4分
★★★★☆

晚期实体瘤中自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗的 T 细胞受体库动态及新发现的功能调节因子

T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t

PubMed 2026/08/11 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本研究证明了TIL疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效,揭示了应答者中动态的TCR克隆重塑,并确定ASS1和CEP20敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解,可能指导TIL疗法的改进以实现更广泛的临床应用。

78.4分
★★★★☆

肽-MHC 靶向的工程化病毒样颗粒可实现肿瘤特异性 T 细胞的选择性致敏和基因编辑

Peptide-MHC-targeted engineered virus-like particles enable selective priming and gene editing of tumor-specific T cells.

PubMed 2026/06/09 发表Cell RepQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法利用患者自身 repertoire 中内源性的肿瘤特异性 T 细胞,但其疗效受到肿瘤特异性克隆型频率低和 T 细胞表型功能障碍等挑战的限制。

71.6分
★★★★☆

事实与希望:迈向黑色素瘤的下一次重大飞跃

Facts and Hopes: Toward the Next Quantum Leap in Melanoma.

PubMed 2025/07/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

晚期黑色素瘤是源自黑色素细胞、能够广泛转移的最致命皮肤癌,其预后已大幅改善,过去10年间,美国癌症联合委员会第4期黑色素瘤患者的死亡率每年下降3%至5%。

69.6分
★★★☆☆

自体细胞基因治疗中有意为之的异质性:首次人体试验的策略考量

Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.

PubMed 2025/06/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于细胞的基因疗法,包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法,已经改变了某些癌症的治疗格局,但其在实体瘤中的疗效仍然有限。

68.5分
★★★☆☆

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者:首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

PubMed 2025/04/29 发表Lancet OncolQ1 · IF 33.7(JCR 2025)

这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性,这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。

67.8分
★★★☆☆

转移性黑色素瘤中 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的治疗管线演进——综述

Evolving therapeutic pipeline for tumor-infiltrating lymphocytes in metastatic melanoma - a review.

PubMed 2026/03/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

C-144-01研究支持lifileucel获批,结果显示中位缓解持续时间为36.5个月,中位总生存期(OS)为13.9个月,估计5年OS率为19.7%,这是在该抗PD-1/PD-L1耐药且无有效治疗选择队列中的重大进展。

65.3分
★★★☆☆