黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
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Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.
TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议,以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t
本研究证明了TIL疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效,揭示了应答者中动态的TCR克隆重塑,并确定ASS1和CEP20敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解,可能指导TIL疗法的改进以实现更广泛的临床应用。
Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.
在两项独立的里程碑式临床试验之后,TIL 疗法于 2024 年获批,已确立该方案为一种可行的治疗选择,在难治性黑色素瘤中缓解率高达 50%。
Peptide-MHC-targeted engineered virus-like particles enable selective priming and gene editing of tumor-specific T cells.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法利用患者自身 repertoire 中内源性的肿瘤特异性 T 细胞,但其疗效受到肿瘤特异性克隆型频率低和 T 细胞表型功能障碍等挑战的限制。
Facts and Hopes: Toward the Next Quantum Leap in Melanoma.
晚期黑色素瘤是源自黑色素细胞、能够广泛转移的最致命皮肤癌,其预后已大幅改善,过去10年间,美国癌症联合委员会第4期黑色素瘤患者的死亡率每年下降3%至5%。
Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.
基于细胞的基因疗法,包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法,已经改变了某些癌症的治疗格局,但其在实体瘤中的疗效仍然有限。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性,这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
Evolving therapeutic pipeline for tumor-infiltrating lymphocytes in metastatic melanoma - a review.
C-144-01研究支持lifileucel获批,结果显示中位缓解持续时间为36.5个月,中位总生存期(OS)为13.9个月,估计5年OS率为19.7%,这是在该抗PD-1/PD-L1耐药且无有效治疗选择队列中的重大进展。
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