GT201(TIL)治疗晚期实体瘤:I/II 期临床试验
Autologous Tumor Infiltrating Lymphocyte (TIL) GT201 Infusion.
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于晚期实体瘤的疗效与安全性。当前状态:尚未开始招募。计划入组 63 例。登记号:NCT07766317。
肿瘤细胞治疗研究
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Autologous Tumor Infiltrating Lymphocyte (TIL) GT201 Infusion.
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于晚期实体瘤的疗效与安全性。当前状态:尚未开始招募。计划入组 63 例。登记号:NCT07766317。
A Phase 1/2 Study of KSQ-001EX, Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes Engineered to Inactivate the SOCS1 Gene, in Patients With Select Advanced So
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估细胞治疗用于晚期实体瘤、黑色素瘤、肿瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。登记适应症还包括头颈部肿瘤(登记共 4 项)。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 15 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT06237881。
A Study of GC203 TIL in Advanced Solid Tumors (NF)
这是一项 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗实体瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 8 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07256756。
A Clinical Study on TIL for the Treatment of Advanced Solid Tumors
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗晚期实体瘤、多发性骨髓瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 50 例。试验地点:中国 · 杭州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05087745。
A Study of GC101 TIL in Advanced Solid Tumors (TR)
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗晚期实体瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04967833。
A Phase 1/2 Study of KSQ-004EX, Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes Engineered to Inactivate Genes Encoding SOCS1 and Regnase-1, in Patients Wit
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估细胞治疗用于晚期实体瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。当前状态:招募中。计划入组 141 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT06598371。
Safety and Efficacy of Metabolically Armed Tumor-Infiltrating Lymphocytes (Meta10-TIL) for the Treatment of Advanced Solid Tumors
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗晚期实体瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07349160。
Safety and Efficacy of Metabolically Armed Tumor-lnfiltrating Lymphocytes (Meta10-TIL) for the Treatment of Advanced Solid Tumors
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗晚期实体瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 合肥(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106814。
Safety and Efficacy of an Autologous Tumor Infiltrating Lymphocyte (TIL) Therapy in Patients with Advanced Solid Tumors
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于实体瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 16 例。试验地点:中国 · 上海(共 3 个中心,其中中国 3 个)。登记号:NCT05831033。
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