CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD4 自体 T 细胞治疗急性髓系白血病：I 期临床试验（Fred Hutchinson）

FH-WT1-E50 TCR T Cells With Azacitidine for the Treatment of Minimal Residual Disease Positive Acute Myeloid Leukemia

这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 T 细胞治疗急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07645469。

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体，通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统，实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

用于急性髓系白血病的抗原特异性 TCR-T 细胞：现状与挑战

Antigen-Specific TCR-T Cells for Acute Myeloid Leukemia: State of the Art and Challenges.