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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

使用 IL-2/7/15 与 TGF-β 进行临床规模 10 天 TCR-T 细胞制备促进早期记忆与组织驻留样表型及体外强效抗肿瘤活性

Clinical-scale 10-day TCR-T cell manufacturing using IL-2/7/15 and TGF-β promotes early memory and tissue-resident-like phenotypes and robust antitumo

PubMed 2026/05/15 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们新型的10天TCR-T制备方案使用IL-2、IL-7、IL-15和TGF-生成TCR-T细胞,其特征为具有独特的记忆和组织驻留标志物如CCR7、CD103和CD49a,以及强效的效应功能,有潜力提高过继性细胞疗法的疗效。

69.4分
★★★☆☆

实体瘤过继细胞治疗:当前临床格局、挑战与未来方向

Adoptive cell therapies in solid tumors: current clinical landscape, challenges, and future directions.

PubMed 2026/05/14 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

过继性细胞疗法(ACT)已成为肿瘤免疫治疗中的一种变革性策略,在血液系统恶性肿瘤中带来持久临床获益,并在实体瘤中不断拓展治疗潜力。

69.4分
★★★☆☆

抗 HER2/neu TCR-T 细胞的作用:关联转录特征、分泌组学与体内肿瘤抑制

Anti-HER2/neu TCR-T Cells in Action: linking transcriptional signatures, secretomics, and In Vivo tumor suppression.

PubMed 2025/11/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现验证了先前鉴定的HER2/neu特异性TCR库的更广泛实用性,并阐明了驱动其治疗功效的分子机制,展示了TCR-T细胞通过强效细胞毒性活性和有利的CD4+CD8+ T细胞群体的出现来治疗实体瘤的潜力。本研究提供了关键的机制性见解,为推进TCR工程化疗法在HER2/neu阳性癌症中的临床应用奠定了基础。

58.5分
★★★☆☆

实体瘤的工程化免疫细胞治疗:药理学进展、临床结局与未来方向

Engineered immune cell therapies for solid tumors: pharmacological advances, clinical outcomes, and future directions.

PubMed 2025/06/12 发表Front PharmacolQ1 · IF 5.4(JCR 2025)

实体肿瘤约占人类癌症的90%,由于抗原异质性、免疫抑制微环境以及常规药物治疗的可及性有限,其治疗面临独特挑战。

52.9分
★★★☆☆

检查点抑制及其超越:针对眼部恶性肿瘤免疫豁免格局的精准免疫工程

Checkpoint inhibition and beyond: Precision immune engineering for the immune-privileged landscape of ocular malignancies.

PubMed 2026/04/10 发表BioimpactsQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

眼部恶性肿瘤,尤其是葡萄膜黑色素瘤和结膜黑色素瘤,正是肿瘤在人体免疫学限制最严苛的生态系统之一——眼部的免疫豁免微环境——中演进的典型例证。

50.8分
★★★☆☆

解码 NY-ESO-1 TCR-T 细胞:转录组学见解揭示黑色素瘤小鼠异种移植模型中的双重肿瘤靶向机制

Decoding NY-ESO-1 TCR T cells: transcriptomic insights reveal dual mechanisms of tumor targeting in a melanoma murine xenograft model.

PubMed 2024/11/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,NY-ESO-1 TCR 转导的 T 细胞有望通过抗原非依赖性的 NK 样反应和抗原特异性的 CTL 样反应介导双重抗肿瘤效应。

49.9分
★★★☆☆