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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

PubMed 2025/02/20 发表Cancer CellQ1 · IF 56.1(JCR 2025)

本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

66.6分
★★★☆☆

靶向磷脂酰丝氨酸的嵌合 TIM-4 受体修饰 T 细胞介导细胞毒性抗肿瘤反应及肿瘤相关抗原的吞噬摄取用于 T 细胞交叉呈递

Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso

PubMed 2023/05/16 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

为了利用互补机制清除癌细胞,我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略,将吞噬清除和抗原呈递活性整合到T细胞中。

62.9分
★★★☆☆

新型 CD19 特异性 γ/δ TCR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤

Novel CD19-specific γ/δ TCR-T cells in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

PubMed 2023/01/21 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CD19 特异性/TCR-T 细胞 ET019003 具有良好的安全性特征,能够在复发或难治性 DLBCL 患者中诱导快速缓解和持久 CR,甚至包括原发性中枢神经系统淋巴瘤,为这些患者提供了一种新颖且强效的治疗选择。

62.9分
★★★☆☆

EBV TCR-T(TCR-T 细胞)治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤:早期 I 期临床试验

Safety and Efficacy of Anti-EBV Autologous TCR-T Cell Injection in Relapsed/Refractory EBV-Positive Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2025/12/02 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 TCR-T 细胞治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07162012。

50.8分
★★★☆☆

来自大肠杆菌的全长重组抗体:生产、表征、效应功能(Fc)工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

PubMed 2022/01/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

46.9分
★★★☆☆

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂:慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

PubMed 2025/06/14 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药,因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法,如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法,为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。

37.3分
★★☆☆☆

共 7 条