肿瘤细胞治疗研究
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FH-WT1-E50 TCR T Cells With Azacitidine for the Treatment of Minimal Residual Disease Positive Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07645469。
A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病，由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。
HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT03326921。
Characterization of a 3S PRAME VLD-Specific T Cell Receptor and Its Use in Investigational Medicinal Products for TCR-T Therapy of Patients with Myelo
临床前研究表明，MDG1011 展现了高特异性、高敏感性和高安全性这三个关键 3S 属性，这是髓系恶性肿瘤患者首次人体（FIH）临床研究获得监管批准所必需的（CD-TCR-001：ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03503968）。MDG1011 IMP 的生产成功率为 92%，甚至包括病情极为晚期、接受过大量既往治疗的老年患者。应用于九名患者的 IMP 均显示出抗原特异性功能。在其他方面，MDG1011 的临床研究
A Long Term Follow-up Study of TScan TCR-T Products
这是一项分期未标注的注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 1000 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、纽约（共 2 个中心）。登记号：NCT06976736。
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