肿瘤细胞治疗研究
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A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR-T 细胞治疗后复发的患者。
TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.
在此，我们在确认>95% 的 MM 患者中 IGH 表达高且均一后，研究了免疫球蛋白重链（IgH）的恒定区作为治疗性 T 细胞受体（TCR）的新靶点。
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2 抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强 ACT 的疗效。
Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso
为了利用互补机制清除癌细胞，我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略，将吞噬清除和抗原呈递活性整合到 T 细胞中。
Novel CD19-specific γ/δ TCR-T cells in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
CD19 特异性/TCR-T 细胞 ET019003 具有良好的安全性特征，能够在复发/难治性 DLBCL 患者中诱导快速缓解和持久 CR，甚至包括原发性中枢神经系统淋巴瘤，为这些患者提供了一种新颖且强效的治疗选择。
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5
靶向 BCMA 的双特异性抗体为经靶向 GPRC5D 的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。
Current developments in T-cell receptor therapy for acute myeloid leukemia.
T 细胞受体（TCR）疗法是治疗癌症的一种有前景的方式，其中大量努力正投向急性髓系白血病（AML）这一尤其具有挑战性的疾病。
Safety and Efficacy of Anti-EBV Autologous TCR-T Cell Injection in Relapsed/Refractory EBV-Positive Lymphoma
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 TCR-T 细胞治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 24 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07162012。
Host Interactions with Engineered T-cell Micropharmacies.
经基因工程改造的细胞毒性过继转移 T 细胞能够定位到患者体内抗原阳性的癌细胞，但肿瘤异质性和多种免疫逃逸机制阻碍了大多数实体瘤类型的根除。
Scaling up and scaling out: Advances and challenges in manufacturing engineered T cell therapies.
工程化 T 细胞疗法，如 CAR-T 细胞和 TCR-T 细胞，在以往无法治愈的疾病中产生了令人瞩目的患者反应。
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