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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗

Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.

PubMed 2025/12/04 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒,具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。

74.5分
★★★★☆

胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药:分子机制与新兴治疗靶点

Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.

PubMed 2026/08/10 发表Future Sci OAQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。

62.8分
★★★☆☆

利用表达西妥昔单抗-CCL5 融合蛋白的溶瘤病毒通过固有免疫和适应性免疫特异性靶向胶质母细胞瘤

Specific targeting of glioblastoma with an oncolytic virus expressing a cetuximab-CCL5 fusion protein via innate and adaptive immunity.

PubMed 2022/11/10 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

我们的数据表明,OV-Cmab-CCL5为改善实体瘤的OV治疗提供了一种有前景的方法。

62.5分
★★★☆☆

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆

细胞因子在体外影响 NK 细胞对胶质母细胞瘤的表型和功能

Cytokines impact natural killer cell phenotype and functionality against glioblastoma in vitro.

PubMed 2023/09/28 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

根据我们的研究结果,NK细胞的体外扩增能力和功能受多种因素影响,如供者、起始材料的组成、细胞因子组合和激活方案。细胞因子改变了NK细胞的表型和功能,这在其对胶质瘤细胞系的反应性中表现明显。据我们所知,这是首次进行如此程度的全面比较研究,这些发现可用于扩大临床NK细胞生产规模。

47.2分
★★★☆☆

免疫细胞特征与多种恶性及非恶性 CNS 疾病风险之间的因果关联:孟德尔随机化与单细胞转录组分析

Causal Association Between Immune Cell Traits and Risk of Multiple Malignant and Nonmalignant CNS Diseases: A Mendelian Randomization and Single-Cell

PubMed 2025/08/01 发表Brain BehavQ2 · IF 2.8(JCR 2025)

我们的研究结果确定了不同ICT对恶性和非恶性脑疾病的因果效应,并强调了神经炎症在其病因学中的关键作用。结合eQTL和scRNA-seq的证据,GBM可以得到更好的表征和管理。

38.8分
★★☆☆☆