肿瘤细胞治疗研究
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iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
Genomic and immune determinants of resistance to daratumumab-based therapy in relapsed refractory multiple myeloma.
对 31 例患者每 3 个月收集一次直至疾病进展的 202 份血液样本进行流式细胞术检测，揭示了显著影响临床结局的明显免疫变化。
Exercise-mobilized lymphocytes enhance antibody-based immunotherapy in multiple myeloma through CD16(+) NK cell-mediated cytotoxicity.
这些发现表明，急性运动可动员一种强效的 NK 细胞亚群，该亚群能增强单克隆抗体对骨髓瘤细胞的疗效。这些发现还凸显了在 MM 中精准把握时机、结合具体情境地整合运动，以优化单克隆抗体疗效的潜力。
Lower frequencies of circulating suppressive regulatory T cells and higher frequencies of CD4(+) naïve T cells at baseline are associated with severe
本研究表明，高维免疫分析能够揭示与严重 irAEs 风险和机制相关的新的血液免疫特征。黑色素瘤中严重 irAEs 的发生可能是 ICI 治疗前免疫抑制能力降低的结果，导致治疗后 TCM 细胞更加活化。
Cellular mechanisms associated with sub-optimal immune responses to SARS-CoV-2 bivalent booster vaccination in patients with Multiple Myeloma.
我们的研究强调了 MM 患者在接受二价 COVID-19 疫苗接种后观察到的不同免疫反应。具体而言，一部分接受抗 CD38 和抗 BCMA 治疗的 MM 患者经历免疫细胞如 DCs、B 细胞、NK 细胞和 TFH 细胞的损伤，导致无法对疫苗接种产生足够的体液和细胞反应。
Immune and pathologic responses in patients with localized prostate cancer who received daratumumab (anti-CD38) or edicotinib (CSF-1R inhibitor).
达雷妥尤单抗和依地考替尼治疗在局限性前列腺癌患者中安全且耐受性良好，但未诱导 pCR。使用达雷妥尤单抗后，在前列腺肿瘤、骨髓和 PBMCs 中观察到 CD38+免疫细胞减少，但使用依地考替尼后未一致观察到 CSF-1R+免疫细胞的变化。单独使用任一髓系靶向药物均不足以在前列腺癌中产生抗肿瘤反应；因此，需要与诱导 T 细胞浸润的药物（如 ICTs）联合使用，以克服免疫抑制性前列腺 TME。
Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.
异体自然杀伤（NK）细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法，但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。
BCMA-Targeted Biologic Therapies: The Next Standard of Care in Multiple Myeloma Therapy.
随着骨髓瘤治疗的近期进展，患者可以实现长期缓解，但最终仍会复发。
High-affinity CD16 integration into a CRISPR/Cas9-edited CD38 locus augments CD38-directed antitumor activity of primary human natural killer cells.
使用体外扩增的 CD38 KO/CD16 KI NK 细胞进行过继性免疫治疗，有潜力提高 DARA 的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到 CD38 KO 生产平台中，我们生成了具有显著增强的 CD38 导向抗肿瘤活性的 NK 细胞，为在临床中探索这一免疫治疗策略建立了强有力的依据。
Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.
在本期 Cell Stem Cell 中，Woan 等人（2021）研究了三基因编辑的 iPSC 衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的 CD16a 和白细胞介素（IL）-15 受体结合 CD38 敲除可增强 NK 细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。
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