癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
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CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
No BCMA? No Problem: A CD70-Targeting CAR-NK Cell Shows Promise in High-risk Myeloma.
尽管近期取得了进展,多发性骨髓瘤对大多数患者仍基本上无法治愈,尤其是具有高危细胞遗传学特征的患者以及在接受 BCMA 靶向治疗后疾病复发的患者。
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models.
这些结果确立了 CD70 作为高危多发性骨髓瘤有前景的治疗靶点,尤其适用于 BCMA 靶向治疗后复发的患者,并为正在进行的靶向 CD70 的 CAR NK 细胞 I/II 期临床试验(NCT05092451)提供了临床前支持。
Anti-BCMA-CAR-IL15 natural killer cells prevent multiple myeloma growth in the bone marrow but allow subsequent emergence of extramedullary disease.
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于浆细胞的侵袭性血液肿瘤。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
Anti-BCMA CAR-NK Cells Reveal Enhanced Cytolytic and Secretory Responses Against Myeloma Cells.
这些发现表明,抗BCMA CAR-NK-92细胞在体外表现出强效且选择性的抗骨髓瘤活性,支持将CAR-NK-92细胞作为一种用于多发性骨髓瘤的现成免疫治疗平台。
Single VHH-directed BCMA CAR-NK cells for multiple myeloma.
这些结果表明,单一 VHH 导向的 BCMA CAR-NK 细胞表现出显著的特异性杀伤能力,使其成为多发性骨髓瘤治疗中免疫治疗的潜在候选。
Immunotherapies targeting GPRC5D in relapsed or refractory multiple myeloma: latest updates from 2022 ASH Annual Meeting.
B细胞成熟抗原(BCMA)靶向免疫治疗在复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的治疗中显示出前所未有的结果。
State of the Art of CAR-NK Cell Therapy in Multiple Myeloma: A Comprehensive Review of Cell Sources and Target Antigens.
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞克隆性恶性肿瘤,尽管蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和单克隆抗体取得了重大进展,但该病在很大程度上仍无法治愈。
Harnessing CAR-NK cells against multiple myeloma: current landscape and future directions.
CAR-NK 疗法正从一种有前景的概念演变为针对 MM 的现实治疗平台。
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