肿瘤细胞治疗研究
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Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
Gemcitabine and Ex Vivo Expanded Allogenic Universal Donor, TGFβi Natural Killer (NK) Cells With or Without Naxitamab (Danyelza) for the Treatment of
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估通用型 NK 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT06026657。
NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial
这是一项 II 期注册临床试验，评估通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 62 例。试验地点：美国 · 洛杉矶、旧金山、奥罗拉、芝加哥（共 13 个中心）。登记号：NCT06450041。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.
神经母细胞瘤的细胞可塑性由两种主要细胞状态——肾上腺素能和间充质状态的混合所定义，这可能与治疗耐药性有关。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 27 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT07211737。
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
Hyperleukocytosis in a neuroblastoma patient after treatment with natural killer T cells expressing a GD2-specific chimeric antigen receptor and IL-15
免疫细胞在输注后能够数量扩增的能力，使过继性免疫疗法区别于传统药物，既提供了独特的治疗优势，也带来了不可控毒性的潜在风险。
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