免疫细胞衰老驱动黑色素瘤对免疫治疗的应答
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据,表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素,并为靶向该过程的策略铺平了道路,这些策略有望改善此类干预措施的结局。
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Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据,表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素,并为靶向该过程的策略铺平了道路,这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Tumor immune microenvironment predicts recurrence after radiotherapy in oropharyngeal squamous cell carcinoma.
这项探索性研究强调了富含淋巴细胞的稳健 TIME 的预后意义,并引入了一个具有临床相关性的 14 基因免疫特征,该特征在预测 OPSCC 复发方面优于传统标志物。这些结果表明,将免疫基因特征整合到常规临床实践中,可以优化风险分层并指导个体化治疗。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效,而 30-40% 出现复发/难治性疾病,这凸显了亟需更有效的治疗策略。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了 BNT162b2 疫苗在塑造 CLL 和 FL 患者微生物组组成方面的作用,尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗,并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
A tetraspecific engager armed with a non-alpha IL-2 variant harnesses natural killer cells against B cell non-Hodgkin lymphoma.
NK 细胞为肿瘤中的 T 细胞疗法提供了一种有前景的替代选择。
Generation of non-genetically modified, CAR-like, NK cells.
Pin 技术提供了一个现货型 NK 细胞治疗平台,可在无需基因修饰的情况下生成类 CAR NK 细胞,易于靶向多种肿瘤抗原。
Immunocytokines with target cell-restricted IL-15 activity for treatment of B cell malignancies.
MIC + 构建体结合了 Fc 优化抗体和 IL-15 细胞因子活性的优势,介导更优越的 NK 细胞免疫,并可能减少副作用。
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体,至少一个臂结合肿瘤相关抗原,至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体:CD3 用于招募 T 细胞,CD16a 用于 NK 细胞。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明,serpin B9 是 CAR-T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质,应通过抑制或绕过它来改善 CAR-T 细胞应答。
Antitumor immunity induced by antibody-based natural killer cell engager therapeutics armed with not-alpha IL-2 variant.
利用先天免疫正成为肿瘤领域中一种有前景的治疗策略。
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