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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

GITRL 共表达赋予抗 CD19 CAR-NK 细胞对调节性 T 细胞介导免疫抑制的抵抗

Coexpression of GITRL confers resistance to Treg cell-mediated immunosuppression to anti-CD19 CAR-NK cells.

PubMed 2026/07/07 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些数据将 CAR19-GITRL-NK 细胞定位为一种有效的创新策略,将直接肿瘤靶向与主动破坏 Treg 驱动的免疫抑制结合起来,用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤。

74.3分
★★★★☆
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2B4 共刺激和达沙替尼调节增强抗 CD19 CAR-NK-92 细胞毒性

2B4 co-stimulation and dasatinib modulation enhance anti-CD19 CAR-NK-92 cell cytotoxicity.

PubMed 2025/12/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果凸显了选择 NK 特异性共刺激结构域以及利用可逆的 Src 家族激酶抑制来优化 CAR-NK 性能的重要性。使用 NK-92 细胞使得能够对 CAR 信号传导和药理学效应进行可控的机制性剖析,为在原发性 NK 细胞中工程化下一代 CAR-NK 疗法提供了具有转化相关性的见解。嵌合抗原受体(CAR)为基础的疗法已经改变了癌症治疗,尤其是对血液系统恶性肿瘤。虽然共刺激结构域的选择是 CAR-T 成功的公认决定因素,但 CAR-自然杀

59.2分
★★★☆☆
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嵌合抗原受体工程化 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的疗效:临床前研究的系统综述与荟萃分析

Efficacy of chimeric antigen receptor engineered natural killer cells in the treatment of hematologic malignancies: a systematic review and meta-analy

PubMed 2024/11/23 发表CytotherapyQ1 · IF 4.5(JCR 2025)

在临床前模型中,CAR-NK 在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出前景。

33.9分
★☆☆☆☆
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