SPP1 阳性巨噬细胞驱动 HER2 阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药
SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后 TME 重塑的特征,并确定 SPP1+ TAMs 是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
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SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后 TME 重塑的特征,并确定 SPP1+ TAMs 是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
Differential FGFR1 copy number status displays unique tumour immune microenvironment in triple-negative breast cancer.
对 88 份样本进行了下一代测序(NGS),以探索生物学差异。
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Decoding the tumor microenvironment of triple-negative breast cancer: from immune evasion to precision immunotherapy.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失,导致靶向治疗选择有限且临床结局不佳。
NK Cell Activation by Platinum Boosts Immunotherapy in HR(+)/HER2(-) Breast Cancer.
我们的研究共同确立了 NK 细胞在介导 HR + /HER2 - 乳腺癌免疫治疗应答中的关键作用,并揭示了铂类药物增强免疫治疗疗效的新机制,提供了一种有前景的联合策略。
PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.
免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限,主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。
Latest advances in nanodrug delivery systems for modulating the immune microenvironment in triple-negative breast cancer.
肿瘤免疫微环境(TIME)由肿瘤细胞、免疫/基质细胞、细胞因子及其他成分组成,在决定肿瘤免疫原性和治疗反应中发挥核心作用。
Dual-Target HER2/CEA CAR-NK Cells in Advanced Biliary Tract Cancer
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胆管癌、膀胱癌的疗效与安全性。研究设计:非随机。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07641036。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07641023。
Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 HER2NK 细胞治疗食管癌的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07622940。
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