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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

EB-G3B7-NK dual-target CAR-NK(GPC3 NK 细胞)治疗肝细胞癌、肝癌:I/II 期临床试验

Dual-Target GPC3/B7-H3 CAR-NK Cells for Advanced HCC

ClinicalTrials.gov 2026/03/30 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗肝细胞癌、肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07500220。

67.5分
★★★☆☆

分子受体 NKBB 增强 GPC3 CAR-T 细胞的持久性和抗肝细胞癌活性

The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.

PubMed 2025/01/20 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性,且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性,为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。

65.9分
★★★☆☆

新型靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3(GPC3)的 CAR T 细胞疗法 JWATM204 治疗晚期肝细胞癌的安全性和疗效:一项 I 期剂量递增研究

Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio

PubMed 2025/12/19 发表Cancer Pathog TherQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

JWATM204在晚期GPC3阳性HCC患者中表现出良好的安全性特征,并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血NK细胞水平以及肿瘤CRP和CYP2E1表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物,为进一步优化HCC的CAR T细胞治疗提供了依据。

59.6分
★★★☆☆

GPC3 嵌合抗原受体 (CAR)-NK 细胞联合 Enoblituzumab 增强抗肝细胞癌疗效

GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.

PubMed 2026/06/25 发表Biochem Biophys Res CommunQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

我们的发现表明,同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。

57.5分
★★★☆☆

经 mRNA-LNP 平台靶向递送 IFN-α-抗 GPC3 融合蛋白在肝细胞癌中激发强效抗肿瘤免疫

Targeted delivery of IFN-α-anti-GPC3 fusion protein via mRNA-LNP platform elicits potent anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma.

PubMed 2025/09/04 发表Drug Deliv Transl ResQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

重复给药(6 或 10 mpk)确定了最大耐受剂量(MTD)为 6 mpk,至少比最小有效剂量(MED,0.15 mpk)高 40 倍。

55.5分
★★★☆☆

高级别浆液性卵巢癌干细胞亚型的确定及预后模型的建立,以及巨噬细胞中高表达 VSIG4 和 STAB1 的鉴定

Determination of high-grade serous ovarian cancer stem cell-based subtypes and prognostic model and identification of highly expressed VSIG4 and STAB1

PubMed 2025/07/23 发表J Ovarian ResQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

结果为了解预后预测和治疗反应提供了新的见解,并确定VSIG4和STAB1是影响HGSOC中巨噬细胞的潜在生物标志物。

54.0分
★★★☆☆

靶向 NK 细胞 CD16A 与肝细胞癌 GPC3:一种治疗性双特异性抗体的开发与功能验证

Targeting CD16A on NK cells and GPC3 in hepatocellular carcinoma: development and functional validation of a therapeutic bispecific antibody.

PubMed 2025/06/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究引入了三项创新:(1) 一种克服多态性限制的物种特异性 CD16A 结合剂,(2) Fc 结构域工程化改造 (N297A) 以优化稳定性和安全性,以及 (3) 与索拉非尼的协同联合策略。这些结果为 GPC3+ 实体瘤免疫治疗提供了一个可转化的框架。

52.9分
★★★☆☆

放疗增强 CAR-NK 细胞对肝细胞癌的抗肿瘤作用

Radiotherapy enhances the anti-tumor effect of CAR-NK cells for hepatocellular carcinoma.

PubMed 2024/10/13 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

我们的结果表明,在实体瘤模型中,放射能够有效增强CAR-NK细胞的抗肿瘤效果。与放疗联合将是一种有吸引力的策略,可提高CAR-NK细胞对实体瘤的治疗效果。

49.1分
★★★☆☆

急性髓系白血病中与能量代谢相关的枢纽基因的鉴定与功能探索

Identification and functional exploration of hub genes related to energy metabolism in acute myeloid leukemia.

PubMed 2026/03/02 发表HematologyQ3 · IF 2(JCR 2025)

AML对化疗反应差。鉴定出6个与代谢、通路(核糖体、免疫、NOD)和药物靶点(如Lapatinib/CDH1)相关的枢纽基因。讨论了CDH1与NK细胞的相关性。这些枢纽基因为未来AML个体化治疗提供了有前景的靶点。

48.1分
★★★☆☆