不可逆电穿孔与 CAR-NK 细胞疗法对肝细胞癌的协同免疫治疗效果
Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma.
嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法已成为一种有前景的免疫治疗模式,具有强效的细胞毒性和良好的安全性。
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Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma.
嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法已成为一种有前景的免疫治疗模式,具有强效的细胞毒性和良好的安全性。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
Combination therapy strategies targeting glypican-3 in hepatocellular carcinoma: A comprehensive review.
肝细胞癌(HCC)仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。
Dual-Target GPC3/B7-H3 CAR-NK Cells for Advanced HCC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗肝细胞癌、肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07500220。
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性,且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性,为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。
Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells.
我们的发现表明,要实现 NK 细胞针对 HCC 的有效功能,阻断 TGF-β 信号是必需的,对其他高表达 TGF-β 的恶性肿瘤可能也是如此。
Targeting Lin28 axis enhances glypican-3-CAR T cell efficacy against hepatic tumor initiating cell population.
我们的结果表明,抑制Lin28B可降低IDO1和PD-L1表达,并增强GPC3-CART细胞对HCC的免疫治疗潜力。
Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio
JWATM204在晚期GPC3阳性HCC患者中表现出良好的安全性特征,并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血NK细胞水平以及肿瘤CRP和CYP2E1表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物,为进一步优化HCC的CAR T细胞治疗提供了依据。
Glypican-3-Specific CAR NK Cells Co-Secreting IL-15 and IFN-α Have Increased Anti-Tumor Function Versus Hepatocellular Carcinoma In Vitro.
我们的研究证明了重定向 CAR-GPC3 原代 NK 细胞的疗效,鼓励进一步的临床前和临床转化研究,并增强了这些细胞作为 HCC 患者新型治疗选择的潜力。
GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明,同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
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