重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
74.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
73.9分
★★★★☆
溶瘤单纯疱疹病毒 G47∆ 通过协同激活固有免疫和适应性免疫应答增强诱导 ADCC 的分子靶向治疗
Oncolytic Herpes Virus G47∆ Potentiates ADCC-Inducing Molecular Targeted Therapy via Coordinated Activation of Innate and Adaptive Immune Responses.
这些结果提示，G47 疗法与具有 ADCC 活性的分子靶向治疗联合，可能是一种有用的治疗策略，即使在获得性耐药出现后，也能增强抗肿瘤免疫应答。
68.2分
★★★☆☆
通过溶瘤腺病毒原位阻断 TNF-TNFR2 轴提高实体瘤的抗肿瘤疗效
In situ blockade of TNF-TNFR2 axis via oncolytic adenovirus improves antitumor efficacy in solid tumors.
使用AdV对TNF/TNFR2轴进行瘤内阻断可增强癌症免疫治疗疗效，同时减轻与全身性TNF或TNFR2抑制相关的风险，值得进一步开展临床研究。
65.5分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药：分子机制与新兴治疗靶点
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
62.8分
★★★☆☆
利用表达西妥昔单抗-CCL5 融合蛋白的溶瘤病毒通过固有免疫和适应性免疫特异性靶向胶质母细胞瘤
Specific targeting of glioblastoma with an oncolytic virus expressing a cetuximab-CCL5 fusion protein via innate and adaptive immunity.
我们的数据表明，OV-Cmab-CCL5为改善实体瘤的OV治疗提供了一种有前景的方法。
62.5分
★★★☆☆
一种表达双特异性免疫细胞激活剂的αvβ6 特异性病毒疗法诱导免疫细胞活化以介导肿瘤细胞死亡
An αvβ6-specific virotherapy expressing bispecific immune cell activators induces immune cell activation to mediate tumor cell death.
Ad5 NULL-A20 是一种基于 5 型腺病毒的精准病毒疗法，经过工程化改造以选择性靶向 αvβ6 阳性肿瘤。
53.3分
★★★☆☆
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