肿瘤细胞治疗研究
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A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A 技术可能克服 HVGR，尤其是在 NK 细胞上 NKG2A 表达升高的患者中。
Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.
为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对 1786 名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。
T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.
这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。
No BCMA? No Problem: A CD70-Targeting CAR-NK Cell Shows Promise in High-risk Myeloma.
尽管近期取得了进展，多发性骨髓瘤对大多数患者仍基本上无法治愈，尤其是具有高危细胞遗传学特征的患者以及在接受 BCMA 靶向治疗后疾病复发的患者。
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models.
这些结果确立了 CD70 作为高危多发性骨髓瘤有前景的治疗靶点，尤其适用于 BCMA 靶向治疗后复发的患者，并为正在进行的靶向 CD70 的 CAR NK 细胞 I/II 期临床试验（NCT05092451）提供了临床前支持。
Targeting BCMA in multiple myeloma with a trifunctional NK cell engager.
这些发现支持 SAR'514 的进一步开发。
Anti-BCMA-CAR-IL15 natural killer cells prevent multiple myeloma growth in the bone marrow but allow subsequent emergence of extramedullary disease.
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于浆细胞的侵袭性血液肿瘤。
Harnessing Targeted Photodynamic Therapy to Synergistically Activate T Cell and NK Cell Responses in Multiple Myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）仍是一种无法治愈的恶性肿瘤，骨髓微环境中的免疫抑制在疾病进展和复发中起着关键作用。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
The incidence and clinical significance of monoclonal and oligoclonal protein bands in multiple myeloma patients after BCMA-CAR-T cell therapy: A retr
MM 患者 CAR-T 治疗后出现 APB 与更深的缓解和更有利的预后相关，提示存在强健的体液免疫应答及随后的免疫重建。
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