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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

在经 BCG 处理的原位非肌层浸润性膀胱癌模型中,PD1-IL2v 扩增并诱导效应性 CD8(+) TILs,而非 Tregs

PD1-IL2v expands and induces effector CD8(+) TILs, but not Tregs, in the BCG treated orthotopic non-muscle invasive bladder cancer model.

PubMed 2026/02/11 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

膀胱内联合应用BCG与murinized PD1-IL2v选择性增加细胞毒性CD8+ TIL数量,而不增加Tregs,并改善膀胱癌临床前模型中小鼠的生存。这些发现支持探索eciskafusp alfa膀胱内给药用于高危NMIBC患者的临床应用的合理性。BCG与eciskafusp alfa的联合方案可作为对BCG无应答的NMIBC患者的二线治疗加以部署。

78.3分
★★★★☆

一种靶向 Fcγ受体和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的低剂量免疫疗法,通过影响髓系细胞来控制具有不同免疫抑制特征的癌症

A low-dose immunotherapy targeting Fc gamma Receptors and heparan sulfate proteoglycan to impact myeloid cells and control cancers with diverse immuno

PubMed 2026/07/23 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

髓系细胞在癌症相关免疫抑制中发挥关键作用,因为其积累和重编程会抑制抗肿瘤反应并支持肿瘤生长。

76.1分
★★★★☆

VSIG2 与膀胱癌中的免疫冷微环境及 PD-1 阻断反应降低相关

VSIG2 is associated with an immune-cold microenvironment and reduced response to PD-1 blockade in bladder cancer.

PubMed 2026/06/04 发表Front Cell Infect MicrobiolQ1 · IF 5.5(JCR 2025)

VSIG2是一种肿瘤相关分子,与膀胱癌中的免疫排斥和PD-1阻断反应性降低相关。VSIG2表达升高标志着免疫参与受损的恶性细胞状态,而靶向VSIG2可增强抗肿瘤免疫并在体内提高免疫治疗疗效。这些发现表明VSIG2是克服膀胱癌免疫治疗耐药性的潜在生物标志物和治疗靶点。

71.3分
★★★★☆

纳米级磁趋性导航用于电磁诊疗与免疫增强:通过光自养氧合、温和热疗和铁死亡实现

Nano-orchestrated magnetotactic-like navigation for electromagnetic theranostics and immune enhancement via photoautotrophic oxygenation, mild hyperth

PubMed 2025/06/13 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

克服缺氧肿瘤微环境(TME)和免疫抑制仍然是实体膀胱肿瘤治疗中的重大挑战。

68.5分
★★★☆☆