胰腺肿瘤微环境中代谢-免疫交互的机制及临床意义
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
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Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式:IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
KRAS(G12D) inhibition reprograms the tumor-induced immunosuppressive environment and enhances NK cell-mediated antitumor immunity.
KRAS G12D 突变驱动致癌进展,并在胰腺导管腺癌和结直肠癌等癌症中形成免疫抑制微环境。
Systemic immunosuppression limits NK cell therapy efficacy in pancreatic cancer.
自然杀伤(NK)细胞在癌症免疫监视中发挥关键作用,并被认为是包括胰腺导管腺癌(PDAC)在内的多种癌症的有效免疫治疗工具。
Reprogramming the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment: a novel integrin-targeted cytotoxin, ProAgio, potentiates chemotherapy.
这些结果证实了ProAgio的新作用机制,包括减少缺氧和调节TME。当前数据为ProAgio增强化疗疗效提供了证据。
EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.
这些发现共同表明,KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC,而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。
Multiplexed cytokine and antigen mRNA administration generates durable anti-tumor immunity against pancreatic cancer.
这些结果表明,通过多重mRNA方法递送TME中通常缺失的细胞因子和抗原,可能为PDAC的有效免疫治疗铺平道路。
Study of TROP2 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells Delivered Intraperitoneally for the Management of Platinum Resistant Ovarian
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-NK 细胞治疗胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 51 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05922930。
PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity.
我们的数据支持选择性PARP2抑制作为一种有前景的胰腺癌治疗策略,通过损害基因组完整性和增强抗肿瘤免疫反应,从而为对抗这一毁灭性疾病开辟潜在途径。
Pancreatic ductal adenocarcinoma: integrating molecular insights for targeted interventions.
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命和最具侵袭性的肿瘤类型之一,5年生存率不足15%,预后极差。
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