接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
72.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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短链脂肪酸调节肠道腺癌芯片模型中抗 ROR1 CAR T 细胞的功能与耗竭
Short-Chain Fatty Acids Modulate Anti-ROR1 CAR T-Cell Function and Exhaustion in an Intestinal Adenocarcinoma-on-Chip Model.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是癌症治疗中一种有前景的方法，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）正成为恶性肿瘤中的新靶点。
67.4分
★★★☆☆
RORing CAR T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
66.3分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤中靶向 ROR1 的治疗进展
Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.
受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。
65.1分
★★★☆☆
复发/难治性套细胞淋巴瘤的治疗选择
Therapeutic options for relapsed/refractory mantle cell lymphoma.
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤亚型，免疫化疗联合或不联合大剂量治疗及自体干细胞移植仍是标准一线治疗方案。
62.5分
★★★☆☆
前列腺癌细胞表面癌胚抗原：治疗潜力与放射性配体靶向
Cell surface oncofetal antigens in prostate cancer: therapeutic potential and radioligand targeting.
CEACAM5、Trop-2、5T4、GPC3和ROR1癌胚蛋白在晚期前列腺癌中表达各异。针对这些蛋白的治疗药物和放射性药物显像剂正在研发中。尽管已出现令人振奋的发现，但仍需大量临床研究来确定靶向这些蛋白的价值。
48.9分
★★★☆☆
骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR T 细胞功能，同时促进衰老相关表型
Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc
我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。
47.6分
★★★☆☆
诱导型局部递送抗 PD-1 scFv 增强 ROR1 CAR-T 细胞在三阴性乳腺癌中的抗肿瘤活性
Inducible localized delivery of an anti-PD-1 scFv enhances anti-tumor activity of ROR1 CAR-T cells in TNBC.
我们下一代靶向 ROR1 的诱导型装甲 CAR 平台，仅在靶肿瘤细胞存在时释放免疫刺激载荷，从而增强 CAR-T 细胞的治疗活性。
46.9分
★★★☆☆
各种成人白血病和淋巴瘤类型中 ROR1 水平的肿瘤评估
Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.
ROR1在多种白血病和淋巴瘤中呈现出异质性的肿瘤细胞表达谱，使其成为一个需要不同患者筛选策略才能开发新型治疗模式的肿瘤靶点。
33.9分
★☆☆☆☆
三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：临床前与临床进展
CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.
CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR，可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR（TRUCKs）可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。
31.3分
★☆☆☆☆
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